Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC ALN) aktie

Alnylam Pharmaceuticals, Inc. opdager, udvikler og markedsfører terapeutiske midler baseret på ribonukleinsyreinterferens. Selskabet tilbyder ONPATTRO og AMVUTTRA til hereditær transthyretin-medieret amyloidose; GIVLAARI til akut hæmatisk porfyri; OXLUMO til primær hyperoksaluri type 1; og Leqvio til hyperkolesterolæmi. Selskabet udvikler desuden vutrisiran, som er i fase III kliniske forsøg for transthyretin amyloidose (ATTR) med kardiomyopati; Nucresiran, der er i fase I kliniske forsøg for ATTR amyloidose; Fitusiran, som er i fase III kliniske forsøg for hæmofili; cemdisiran, der er i fase III kliniske forsøg for myasthenia gravis og paroksymal natlig hæmogoblinuri og geografisk atrofi; og ALN-6400, der er i fase I kliniske forsøg for blødningsforstyrrelser. Derudover er selskabet også i gang med at udvikle Zilebesiran, som er i fase II kliniske forsøg for hypertension; Rapirosiran, der er i fase II kliniske forsøg for metabolisk dysfunktion associeret steatohepatitis; ALN-4324, der er i fase I kliniske forsøg for type 2 diabetes mellitus; ALN-PNP, der er i fase I kliniske forsøg for ikke-alkoholiske fedtlever sygdom; ALN-APOC3, der er i fase I kliniske forsøg for dyslipidæmi; Mivelsiran, der er i fase II kliniske forsøg for cerebral amyloid angiopathy og fase I kliniske forsøg for Alzheimers sygdom; og ALN-HTT02, der er i fase I kliniske forsøg for Huntingtons sygdom. Selskabet udvikler yderligere ALN-SOD, som er i fase II kliniske forsøg for SOD1 Amyotrofisk lateral sklerose; Elebsiran, der er i fase II kliniske forsøg for Hepatitis B og D virusinfektioner; ALN-BCAT, der er i fase I kliniske forsøg for hepatocellulært karcinom; og ALN-ANG3. Selskabet har samarbejder med Regeneron Pharmaceuticals, Inc.; Roche Holding AG; Regeneron Pharmaceuticals, Inc.; Sanofi S.A.; Novartis AG; PeptiDream, Inc; Dicerna Pharmaceuticals, Inc.; og Ionis Pharmaceuticals, Inc. Selskabet blev grundlagt i 2002 og har hovedsæde i Cambridge, Massachusetts.