Om Genmab A/S (GENMAB A/S GENMAB ORD SHS) aktie

Genmab A/S udvikler antistof-terapier til behandling af kræft og andre sygdomme, primært i Danmark. Virksomheden markedsfører DARZALEX, et humant monoklonalt antistof til behandling af patienter med myelomatose (MM); teprotumumab til behandling af øjensygdomme relateret til skjoldbruskkirtlen; ofatumurnab, et humant monoklonalt antistof til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) og multipel sklerose; og Amivantamab til fremskreden eller metastaseret mavesår eller spiserørskræft og NSCLC. Virksomhedens produkter omfatter daratumumab til behandling af MM, ikke-MM blodkræft og AL-amyloidoses; GEN1047; tisotumab vedotin til behandling af livmoderhals-, æggestok- og solide kræftformer; DuoBody-PD-L1x4-1BB og DuoBody-CD40x4-1BB til behandling af solide tumorer; Epcoritamab til tilbagevendende/refraktær diffust storcellet B-cellelymfom og kronisk lymfatisk leukæmi; og HexaBody-CD38 og DuoHexaBody-CD37 til behandling af hæmatologiske maligniteter. Virksomheden udvikler også Teclistamab, som er i fase 2-forsøg til vaskulære okklusionskriser; Camidanlumab tesirine til behandling af Hodgkin-lymfom og solide tumorer; JNJ-64007957 og JNJ-64407564 til behandling af MM; PRV-015 til behandling af cøliaki; Mim8 til behandling af hæmofili A; og Lu AF82422 til behandling af multiple systematrofi. Derudover har virksomheden ca. 20 aktive prækliniske programmer. Virksomheden har en kommerciel licens og samarbejdsaftale med Seagen Inc. med henblik på at samudvikle tisotumab vedotin. Den har også en samarbejdsaftale med CureVac AG til forskning og udvikling af differentierede mRNA-baserede antistofprodukter; argenx til at opdage, udvikle og kommercialisere nye terapeutiske antistoffer med anvendelser inden for immunologi og onkologi; og AbbVie til udvikling af epcoritamab, samt samarbejder med BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS og Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S blev grundlagt i 1999 og har hovedsæde i København, Danmark.