Om HEPALINK aktie

Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group Co., Ltd. leverer lægemidler i Hong Kong, USA, Europa, Fastlandet Kina og internationalt. Virksomheden opererer inden for fire segmenter: Færdigdoserede lægemidler, Aktive Farmaceutiske Ingredienser (API), Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) og Andet. Virksomheden tilbyder færdigdoserede lægemidler, herunder prolongin, inhixa, neoparin, samt heparin- og enoxaparin natrium injektioner; API-produkter, herunder heparin- og enoxaparin natrium API'er; og pancreatin API. Den tilbyder desuden CDMO-tjenester for molekylærbiologiske lægemidler, der omfatter forskning og udvikling, produktion, kvalitetsstyring og programhåndtering, samt teknisk support. Virksomheden udvikler ligeledes apabetalon (RVX-208), en BET bromodomein proteininhibitor i fase 3 forsøg til at reducere alvorlige kardiovaskulære hændelser, samt i fase 2 forsøg for diabetisk nyresygdom og fedtsygsygdom; oregovomab, en monoklonal antistof i fase 3 forsøg for æggestokkræft, samt i fase 2 for bugspytkirtelkræft; tosatoxumab (AR-301), en fuldt human IgG1 monoklonal antistof i fase 3 forsøg for ventilatorassocieret pneumoni; AR20.5 i fase 2 forsøg for bugspytkirtelkræft; AR-101 i fase 2 forsøg for ventilatorassocieret pneumoni; og H1710, en heparanase-inhibitorpræparation til solide tumorer. Desuden beskæftiger virksomheden sig med ejendomsadministration, investeringsadministration og rådgivning, udvikling og rådgivning indenfor biopharma teknologi, samt equity- og ventureinvesteringsaktiviteter; levering af tjenester i forbindelse med medicinalaktiviteter; og handel med medicin- og biopharma produkter. Virksomheden hed tidligere Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Co., Ltd. og ændrede sit navn til Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group Co., Ltd. i februar 2017. Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group Co., Ltd. blev grundlagt i 1998 og har hovedsæde i Shenzhen, Folkerepublikken Kina.