Theriva Biologics, Inc. aktie

Theriva Biologics, Inc., en virksomhed i klinisk fase, udvikler terapeutiske midler til behandling af kræft og relaterede sygdomme inden for områder med stort uopfyldt behov i USA. Virksomhedens førende produktkandidat er VCN-01, et onkolytisk humant adenovirus i klinisk fase, der er i en fase 2 klinisk undersøgelse til behandling af bugspytitumorkræft; en fase 1 klinisk undersøgelse til behandling af retinalblastoma; en fase 1 klinisk undersøgelse til behandling af hoved- og halssvulstcancer, æggestokkræft og tyktarmskræft; og en fase 1 klinisk undersøgelse til behandling af solide tumorer. Den udvikler også VCN-11 til behandling af solide tumorer; SYN-004, designet til at nedbryde forskellige almindeligt anvendte intravenøse beta-lactam antibiotika i mave-tarmkanalen for at forebygge skade på mikrobiomet og forhindre overvækst og infektion af patogene organismer, såsom Clostridioides difficile infektion og vancomycin-resistente Enterococci, samt reducere incidensen og sværhedsgraden af akut graft-versus-host sygdom (aGVHD) hos allogene hæmatopoietiske celltransplantationspatienter; og SYN-020, en rekombinant oral formulering til enzymet intestinal alkaline phosphatase til behandling af både lokale mave-tarmsygdomme og systemiske sygdomme. Virksomheden udvikler desuden produkter i klinisk fase, såsom SYN-006 til forebyggelse af aGVHD og infektion med karbapenem-resistente Enterococci; og SYN-007 til forebyggelse af antibiotika-associeret diarré med orale beta-lactam antibiotika. Virksomheden har samarbejdsaftaler med The University of Texas at Austin, Catalan Institute of Oncology, Fundació Privada Institut d'Investigacio Biomedica de Bellvitge, Saint Joan De Déu og Massachusetts General Hospital, samt en klinisk forsøgsaftale med Washington University School of Medicine in St. Louis for at gennemføre en fase 1b/2a klinisk undersøgelse af SYN-004. Theriva Biologics, Inc. har hovedsæde i Rockville, Maryland.